易瑞沙
更新时间：2022-06-13
编辑次数：2次
编辑者：谢秋婷
中文名
易瑞沙
英文名
Iressa
别 名
N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺 ;易瑞沙(阿斯利康公司的抗肿瘤新药) ;吉非替尼(易瑞沙)
CAS
184475-35-2
化学式
C22H24ClFN4O3
分子量
446.902
密 度
1.323g/cm3
沸 点
586.755°C at 760 mmHg
EINECS
暂无
闪 点
308.659°C
信号词
警告
危害声明
H302-H315-H319-H335
警示性声明
P301 + P312 + P330-P305 + P351 + P338
危险品运输编码
包装等级
危险类别
海关编码
29143900
外观性状
褐色，圆形。
稳定性
储存条件
室温保存。
主要用途
1,竞争EGFR-TK催化区域上Mg-ATP结合位点，阻断其信号传递。
2,抑制有丝分裂原活化蛋白激酶的活化，促进细胞凋亡。
3,抑制肿瘤血管生成。Iressa已于2002年7月5日经日本厚生省批准用于治疗晚期NSCLC，2003年5月5日被FDA批准作为NSCLC的三线治疗药物，其推荐剂量为250mg，PO，qd。
值得提出的是，FDA这一决定是在Iressa刚完成II期临床试验，III期临床试验尚未完成的情况下批准的。2003年中国抗癌协会肺癌专业委员会对不能手术的NSCLC的治疗指引中提出：Iressa推荐用于治疗局部晚期或远处转移的非小细胞肺癌含铂类方案及Docetaxel化疗失败的病人。
2,抑制有丝分裂原活化蛋白激酶的活化，促进细胞凋亡。
3,抑制肿瘤血管生成。Iressa已于2002年7月5日经日本厚生省批准用于治疗晚期NSCLC，2003年5月5日被FDA批准作为NSCLC的三线治疗药物，其推荐剂量为250mg，PO，qd。
值得提出的是，FDA这一决定是在Iressa刚完成II期临床试验，III期临床试验尚未完成的情况下批准的。2003年中国抗癌协会肺癌专业委员会对不能手术的NSCLC的治疗指引中提出：Iressa推荐用于治疗局部晚期或远处转移的非小细胞肺癌含铂类方案及Docetaxel化疗失败的病人。
常规包装
运输
产品描述
1,吉非替尼是一种有效的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，在 NR6wtEGFR 细胞中 IC50 值为 2-37 nM。
2,熔点（ºC）：119-120。
2,熔点（ºC）：119-120。
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