依替米贝
更新时间：2022-06-13
编辑次数：1次
编辑者：谢秋婷
中文名
依替米贝
英文名
Ezetimibe
别 名
依替米贝 ;伊折麦布 ;依折麦布
CAS
163222-33-1
化学式
C24H21F2NO3
分子量
409.425
密 度
1.334g/cm3
沸 点
654.9°C at 760 mmHg
EINECS
暂无
闪 点
349.9°C
信号词
警告
危害声明
H302-H315-H319
警示性声明
P261; P264; P271; P280; P302+P352; P304+P340; P305+P351+P338; P312; P321; P332+P313; P337+P313; P362; P403+P233; P405; P501
危险品运输编码
包装等级
危险类别
海关编码
2934999090
外观性状
稳定性
储存条件
冰箱- 20℃。
主要用途
1,依泽替米贝仅作用于小肠，通过抑制胆固醇的吸收而减少肠道胆固醇转运至肝脏，减少其储存；能加强血液中胆固醇的清除，从而降低血浆胆固醇水平。
2,依泽替米贝经口服吸收后，与葡萄糖醛酸苷结合生成活性物质，依泽替米贝-葡萄糖醛酸苷，经胆汁和肾排泄。
3,口服后在4?12h内达血药峰浓度，Cmax为3.4?5.5mg/mL,生物利用度在35%?60%之间，t1/2约为22h。
4,依泽替米贝主要作用于外源性胆固醇，而他汀类药物主要作用是减少肝脏中胆固醇的合成，因而两药具有协同作用。
5,依泽替米贝与他汀类降血脂药物联合应用是单用他汀类药物产生降胆固醇作用的8倍。
2,依泽替米贝经口服吸收后，与葡萄糖醛酸苷结合生成活性物质，依泽替米贝-葡萄糖醛酸苷，经胆汁和肾排泄。
3,口服后在4?12h内达血药峰浓度，Cmax为3.4?5.5mg/mL,生物利用度在35%?60%之间，t1/2约为22h。
4,依泽替米贝主要作用于外源性胆固醇，而他汀类药物主要作用是减少肝脏中胆固醇的合成，因而两药具有协同作用。
5,依泽替米贝与他汀类降血脂药物联合应用是单用他汀类药物产生降胆固醇作用的8倍。
常规包装
运输
产品描述
依泽替米贝(SCH 58235) 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂，Ezetimibe (SCH 58235) 是有效的胆固醇吸收抑制剂。
本数据整理信息仅供参考，如有不符，欢迎修改数据